Kombinationstherapie der Pulmonal-Arteriellen Hypertonie (PAH)
J. Behr, M. M. Borst, J. Winkler, M. Hoeper, M. Halank, A. Ghofrani, H. Klose, H. Wilkens, G. Stähler · Pneumologie · 2005 · Heft 10 · S. 730-735
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Als First-line-Therapie für Patienten mit einer pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) stehen mit inhalativem Iloprost (Ventavis®) und Bosentan (Tracleer®) gegenwärtig zwei zugelassene Substanzen zur Verfügung. Für eine dritte Substanz, Sildenafil, ist die Zulassung in den USA bereits erfolgt und wird in Kürze auch für Europa erwartet. Der Zeitraum, über den unter einer spezifischen Monotherapie die klinische Situation der Patienten verbessert oder stabilisiert werden kann, ist begrenzt. Die Frage, wann eine Therapieeskalation erfolgen muss und somit eine Kombinationstherapie mit den genannten Sub…