CareLit Fachartikel

Kombinationstherapie der Pulmonal-Arteriellen Hypertonie (PAH)

J. Behr, M. M. Borst, J. Winkler, M. Hoeper, M. Halank, A. Ghofrani, H. Klose, H. Wilkens, G. Stähler · Pneumologie · 2005 · Heft 10 · S. 730-735

Dokument
1071992
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
J. Behr, M. M. Borst, J. Winkler, M. Hoeper, M. Halank, A. Ghofrani, H. Klose, H. Wilkens, G. Stähler
Ausgabe
Heft 10 / 2005
Jahrgang 59
Seiten
730-735
Erschienen: 2005-01-01 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Zusammenfassung Als First-line-Therapie für Patienten mit einer pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) stehen mit inhalativem Iloprost (Ventavis®) und Bosentan (Tracleer®) gegenwärtig zwei zugelassene Substanzen zur Verfügung. Für eine dritte Substanz, Sildenafil, ist die Zulassung in den USA bereits erfolgt und wird in Kürze auch für Europa erwartet. Der Zeitraum, über den unter einer spezifischen Monotherapie die klinische Situation der Patienten verbessert oder stabilisiert werden kann, ist begrenzt. Die Frage, wann eine Therapieeskalation erfolgen muss und somit eine Kombinationstherapie mit den genannten Sub…

Schlagworte

Bosentan Pneumologie