AT1-Rezeptor-Blockade durch niedrig dosierte Losartan-Behandlung führt zur down-Regulation der vaskulären eNOS-Expression zirrhotischer Ratten

Hintergrund: Angiotensin-II-Rezeptor–1-(AT1-Rezeptor-) Antagonisten werden als Alternativen zur Therapie der portalen Hypertension diskutiert. Kürzlich zeigten wir, dass die chronische Behandlung zirrhotischer Ratten mit niedrig dosiertem Losartan zur Abnahme des splanchnischen und systemischen Gefäßwiderstandes führt und dadurch den Pfortader-Einstrom und –druck senkt. Für die arterielle Vasodilatation zirrhotischer Ratten ist u.a. eine vaskuläre Überproduktion des Vasodilatators Stickstoffmonoxid (NO) verantwortlich. Die mRNA-Stabilität der endothelialen NO-Synthase (eNOS) wird durch Angiotensin-II positiv reg…