Expression von Endothelin-1, Endothelin-A- und Endothelin-B-Rezeptor beim invasiven Ovarialkarzinom und bei Borderline Läsionen: Korrelation mit klinischen Parametern und Follow-up
O Buchweitz, A Staebler, P Kuhlmann, J Behm, P Wülfing, L Kiesel · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2005 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Endothelin-1 (ET-1) wird beim Ovarialkarzinom häufig überexprimiert und spielt möglicherweise eine Rolle bei der Tumorentstehung und -progression. Die ET-1 Wirkung wird durch Bindung an die G-Protein gekoppelten Rezeptoren, Endothelin-A- und Endothelin-B-Rezeptor (ETAR, ETBR), vermittelt. Weitere beschriebene Wirkmechanismen von ET-1 sind die Aktivierung des Epidermal Growth Factor Rezeptors (EGFR) und/oder die Modulation der Phosphatidyl-Inositol 3-kinase (PI3K). Fragestellung: Charakterisierung der Expression der Endothelin-Achse sowie der PI3K- und EGFR-Aktivität auf Proteinebene bei epithelialen…