Okuläre Beteiligung bei Morbus Weber-Rendu-Osler

Hintergrund: M. Osler ist eine genetische Systemerkrankung, charakterisiert durch arteriovenöse Malformationen. Wir untersuchten die okuläre Beteiligung bei M. Osler in Abhängigkeit vom genetischen Defekt und dem weiteren klinischen Befallsmuster. Patienten und Methoden: 18 Augen von neun Patienten (zwei männlich, sieben weiblich; mittleres Alter 52±12 Jahre) mit bekanntem M. Osler und vorheriger genetischer Analyse wurden u.a. mittels Spaltlampe, binokularer Funduskopie sowie Kontaktglas-Untersuchung und Gonioskopie untersucht. Ergebnisse: Bei 16 von 18 Augen zeigten sich konjunktivale Gefäßdilatationen und ver…