CareLit Fachartikel
Sichelzellkrankheit in Deutschland - Krankheitsmanifestationen, Therapieoptionen und Möglichkeiten der Optimierung der Betreuung
R. Dickerhoff · Klinische Pädiatrie · 2006 · Heft 03 · S. 165-169
Dokument
1072586
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die Zahl der Sichelzellpatienten in den europäischen Ländern steigt stetig an aufgrund der anhaltenden Zuwanderung aus Risikoländern für Hämoglobinkrankheiten und durch die verbesserte Lebenserwartung der Patienten. In Deutschland lebten im Jahr 2005 möglicherweise bis zu 1 000 Sichelzellpatienten, überwiegend in den alten Bundesländern. Wir verfügen über keine genauen Zahlen, da die seit 1987 angebotene Registrierung von Sichelzellpatienten in der deutschen Verlaufs-Beobachtungs-Studie auf freiwilliger Basis erfolgte. Im Dezember 2005 wurden von den seit 1987 registrierten 514 Patienten noch 273…
Schlagworte
Sichelzellkrankheit
Milzsequestration
akutes Thorax-Syndrom
sickle cell disease
splenic sequestration
acute chest syndrome
Klinische Pädiatrie
