Die Makrophagozytäre Myofasziitis als Trigger für die Exazerbation einer autoimmunologischen Grunderkrankung? Fallbericht eines 85-jährigen Patienten mit fatalem Ausgang
K. Mueller, S. Weinelt, M. Schubert, P. Schmidt, B. Volk · Aktuelle Neurologie · 2006 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung: Die Makrophagozytäre Myofasziitis (MMF) ist eine kürzlich beschriebene, iatrogene entzündlich-resorptive Muskelerkrankung, die bei bestimmten Personen nach Immunisierung mit aluminiumhaltigen Impfseren auftritt. Die klinische Symptomatik besteht in diffusem Muskel- und Gelenkschmerz, leichter Muskelschwäche mit gelegentlichem Fieber und erweckt klinisch den Verdacht auf eine Polymyositis. Muskelbioptische Untersuchungen zeigen in peri- und epifaszialen Regionen lokale resorptiv-entzündliche Zellvermehrungen mit aluminiumhaltigen Makrophagen. Der hier gezeigte 85ährige Patient mit vorbekannter, m…