Lucentis (Ranibizumab) in Mono- und Kombinationstherapie mit der PDT

Lucentis (Ranibizumab) wird Anfang 2007 durch die EMEA für die Mitgliedsstaaten der Europäischen Union zugelassen werden. In sechs klinischen Studien (MARINA, ANCHOR, PIER, PrONTO, FOCUS, PROTECT) zeigt sich Lucentis sehr Erfolg versprechend. MARINA ist eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie mit Scheininjektionenkontrolle zur Wirksamkeit und Sicherheit von Lucentis bei Patienten mit minimal klassischer oder okkulter subfovealer feuchter AMD. Der primäre Endpunkt war ein Sehschärfenverlust von weniger als 15 Buchstaben über 12 Monate. In die Studie wurden 716 Patienten aufgenommen, die…