Wirksamkeit und Verträglichkeit von EPs® 7630 bei Erwachsenen mit COPD – eine randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie

Hintergrund: Exazerbationen einer COPD können noch immer nur ungenügend verhindert werden. Im Rahmen einer multizentrischen, placebokontrollierten Doppelblindstudie wurde untersucht, ob die Zeit bis zum Auftreten einer Exazerbation durch eine Behandlung mit EPs® 76301 verlängert werden kann. Patienten und Methodik: 200 Patienten (EPs® 7630: 99, Placebo: 101) wurden randomisiert einer Behandlung mit 3x tgl. 30 Tropfen EPs® 7630 bzw. Placebo als Add-on zur Basisbehandlung (COPD II: Salmeterol; COPD III: Salmeterol und Budesonid; Berodual N nach Bedarf) zugeteilt. Die Therapiedauer betrug 24 Wochen. Primäres Zielkr…