Screening auf hereditäre Hämochromatose mittels Transferrinsättigung ist bei stationär behandelten Patienten mit Diabetes kosteneffektiv

Fragestellung: Für die hereditäre Hämochromatose ist meistens die homozygote C282Y-Mutation im HFE-Gen verantwortlich. Die Prävalenz der homozygoten Allelträger beträgt bei Kaukasiern 0,1 bis 0,5%. Aufgrund der inkompletten Penetranz erscheint ein Populations-basiertes Screening bei symptomfreien Personen nicht sinnvoll. Im Vergleich haben Patienten mit Diabetes ein 5-fach erhöhtes Risiko. In einer Einrichtung der stationären Diabetestherapie stellt sich deshalb die Frage nach einem systematischen Screening. Zu diesem Zweck haben wir bei konsekutiv aufgenommenen Patienten mit allen Diabetestypen relevante Laborw…