CareLit Fachartikel

Pasqualini-Syndrom

V. Zugor, A. Dimmler, K. M. Schrott, G. E. Schott · Aktuelle Urologie · 2007 · Heft 04 · S. 320-323

Dokument
1075234
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Urologie
Autor:innen
V. Zugor, A. Dimmler, K. M. Schrott, G. E. Schott
Ausgabe
Heft 04 / 2007
Jahrgang 38
Seiten
320-323
Erschienen: 2007-07-01 00:00:00
ISSN
0001-7868
DOI
10.1055/s-2006-932206

Zusammenfassung

Zusammenfassung EINLEITUNG: Das Pasqualini-Syndrom ist eine isolierte, inkretorische Hodenfunktionsstörung mit sekundärer Leydig-Zell-Insuffizienz, jedoch im Vergleich zum Klinefelder-Syndrom mit normaler Spermiogenese und Fertilität. Diese ungewöhnliche Form des Hypogonadismus wird durch eine anlagebedingte LH-Sekretionsstörung der Hypophyse verursacht. Die Folge davon ist eine sekundäre Leidig-Zellinsuffizienz und ein entsprechender peripherer Androgenmangel. In dieser Arbeit wird der Fall eines 67-jährigen Patienten mit einem Pasqualini-Syndrom und histologisch nachgewiesenem Seminom links dargestellt. Aufgru…

Schlagworte

Pasqualini-Syndrom Kongenitaler hypogonadotroper Hypogonadismus Seminom Orchiektomie Pasqualini's syndrome congenital hypogonadotropic hypogonadism seminoma orchiectomy Aktuelle Urologie