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Kraniofaziale Fibröse Dysplasie: Observieren oder Operieren?

T. D. Dämmrich, F. B. Knapp, C. C. Boedeker, T. Klenzner, A. Berlis, W. Maier, J. Schipper · Pädiatrische Praxis · 2007 · Heft 03 · S. 184-192

Dokument
1075256
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pädiatrische Praxis
Autor:innen
T. D. Dämmrich, F. B. Knapp, C. C. Boedeker, T. Klenzner, A. Berlis, W. Maier, J. Schipper
Ausgabe
Heft 03 / 2007
Jahrgang 86
Seiten
184-192
Erschienen: 2007-03-01 00:00:00
ISSN
0935-8943

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die molekularbiologische Aufschlüsselung der ätiologischen Zusammenhänge der Fibrösen Dysplasie (FD), die zunehmende Punktgenauigkeit von Schichtbildverfahren sowie der Einsatz der Navigation verlangt eine Überprüfung bisheriger Diagnostik- und Therapieverfahren. METHODE: Anhand eines eigenen Patientenkollektivs bestehend aus 9 Patienten wurden die bisherigen Diagnose- und Therapieverfahren der kraniofazialen FD unter Berücksichtigung der Literatur analysiert. Ausgewertet wurden der Entscheidungsweg zur Diagnosefindung und die Therapiewahl. ERGEBNIS: Die Diagnosesicherung erfolgte en…

Schlagworte

CAD-CAM rapid prototyping Implantate GNAS1-Gen Fibröse Dysplasie rapid prototyping implants GNAS1 gene fibrous dysplasia Pädiatrische Praxis