CareLit Fachartikel
Quincke-Ödem: Diagnose und Management von 102 Patienten mit plötzlichem Larynxödem
K. Stelter, C. W. Lübbers, M. Andratschke, A. Leunig · Pädiatrische Praxis · 2007 · Heft 06 · S. 416-419
Dokument
1075534
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene Erkrankung. Charakteristisch sind rezidivierende Ödeme der Haut, des Gastrointestinaltraktes und des Larynx. Das Larynxödem kann lebensbedrohlich sein. METHODE: In dieser Studie wurde der Zusammenhang zwischen Auftreten einer laryngealen Schwellung mit Stridor und dem hereditären Angioödem untersucht. Es wurden in den letzten 4 Jahren 102 Patienten mit Obstruktion der oberen Atemwege aufgrund eines Larynxödems behandelt, jedoch nur EIN Patient hatte ein HAE. Die Diagnose stützte sich auf die klinische Untersuchung und Laboruntersuchunge…
Schlagworte
hereditäres angioneurotisches Ödem
Angioödem
Quincke-Ödem
Larynxschwellung
Asphyxie
C1-Esteraseinhibitor
C1-INH
hereditary angioedema
quincke's edema
laryngeal edema
asphyxia
c1 inhibitor
sudden upper airway obstruction
ACE-Hemmer
Pädiatrische Praxis
