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Congenitale zystisch-adenomatoide Malformation – ein Fallbericht

J Enders, A Siegler, M Knüpfer · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2007 · Heft 06

Dokument
1075994
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
J Enders, A Siegler, M Knüpfer
Ausgabe
Heft 06 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-06-15 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-2007-983336

Zusammenfassung

Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) ist eine seltene benigne hamatomatöse Malformation, die durch übermäßiges Wachstum terminaler Bronchioli meist eines Lungenlappen gekennzeichnet ist. Die Inzidenz wird mit 1/25.000–35.000 angegeben (Morikawa et al 2003). Die pathologische Einteilung unterscheidet 4 Typen: 0 Azinäre Dysplasie, I multiple größere oder eine dominante Zyste, II multiple ähnlich große Zysten, III eine solide Raumforderung, IV zahlreiche periphere Zysten. Im Folgenden soll ein Fall aus der Universitätskinderklinik Leipzig kurz dargestellt werden. Prä-OP: J. wurde in der 37+3. SSW spont…

Schlagworte

Zyste Rechten Zeigte Mittellappen Verlauf Zunehmender Erfolgte Mittel Unterlappen Struktur Postoperativen Malformation Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie