CareLit Fachartikel

Infektassoziierte respiratorische Insuffizienz bei Duchenne-Muskeldystrophie

M. Frank, J. Beneker, A. Ekkernkamp · Der Notarzt · 2008 · Heft 02 · S. 59-60

Dokument
1076123
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Der Notarzt
Autor:innen
M. Frank, J. Beneker, A. Ekkernkamp
Ausgabe
Heft 02 / 2008
Jahrgang 24
Seiten
59-60
Erschienen: 2008-04-01 00:00:00
ISSN
0177-2309
DOI
10.1055/s-2007-986186

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Muskeldystrophie vom Typ Duchenne wird x-chromosomal rezessiv vererbt und tritt mit einer Häufigkeit von etwa 1 : 3500 bei neugeborenen Jungen auf. Durch einen Gendefekt kommt es zu einem Mangel an Dystrophin, was eine Membraninstabilität der Muskelzelle bewirkt. Klinische Symptome zeigen sich in zunehmender Muskelschwäche der Extremitäten und führen im zweiten Lebensjahrzehnt zu einer respiratorischen/kardialen Insuffizienz. Der vorliegende Fallbericht beschreibt die Notfallbehandlung und den klinischen Verlauf einer akuten infektassoziierten Ateminsuffizienz eines jungen an dieser Muskeldys…

Schlagworte

Duchenne-Muskeldystrophie Ateminsuffizienz Atemwegsmanagement muscular dystrophy duchenne respiratory failure airway management Muskeldystrophie Jungen Insuffizienz Zusammenfassung X-Chromosomal Rezessiv Vererbt Tritt Häufigkeit