Myohistologische mitochondriale Veränderungen bei Patienten mit idiopathischen Myositiden
P Tacik, K Traufeller, M Deschauer, J Weis, S Zierz · Aktuelle Neurologie · 2007 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Myohistologische mitochondriale Veränderungen wurden oft bei Einschlusskörpermyositis (IBM) und gelegentlich bei Dermatomyositis (DM) sowie bei Polymyositis (PM) nachgewiesen. Das Ziel der Studie war eine systematische Analyse der myohistologischen mitochondrialen Veränderungen bei klinisch gut charakterisierten Patienten mit IBM, DM und PM. Methoden: Quantitative Untersuchung der myohistologischen mitochondrialen Veränderungen wurde bei 31 Patienten (6 IBM, 14 PM, 11 DM) durchgeführt und mit 11 gesunden Kontrollen verglichen. Muskelproben wurden mittels der Cytochrom-c-Oxidase/Succinat-Dehydrogen…