Favourable Long-Term Outcome after Matched Sibling Transplantation for Fanconi-Anemia (FA) and in vivo T-Cell Depletion
K. Huck, H. Hanenberg, W. Nürnberger, D. Dilloo, S. Burdach, U. Göbel, H. J. Laws · Klinische Pädiatrie · 2008 · Heft 03 · S. 147-152
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die hämatogene Stammzelltransplantation ist die einzige definitve Therapieoption für das progrediente Knochenmarkversagen bei Fanconi-Anämie (FA). Da FA-Patienten ein sehr hohes intrinsisches Risiko für die Entwicklung von Malignomen tragen und die zusätzliche Behandlung mit genotoxischen Substanzen die Manifestation vor allem von Plattenepithelkarzinomen beschleunigen kann, ist die Art des Konditionierungsregimes entscheidend für das tumorfreie Langzeitüberleben nach Stammzelltransplantation. Wir stellen hier unsere Erfahrung mit sechs aufeinanderfolgenden HLA-identischen Familienspender-Transpl…
