CareLit Fachartikel

Mutationssuche im Endoglin-Gen bei Patientinnen mit HELLP-Syndrom

S Mütze, M Heinz, T Eggermann, S Rudnik-Schöneborn, K Zerres, W Rath · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2008 · Heft 04

Dokument
1076915
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Autor:innen
S Mütze, M Heinz, T Eggermann, S Rudnik-Schöneborn, K Zerres, W Rath
Ausgabe
Heft 04 / 2008
Seiten
–
Erschienen: 2008-04-07 00:00:00
ISSN
0016-5751
DOI
10.1055/s-2008-1075776

Zusammenfassung

Bei der Früherkennung von hypertensiven Schwangerschaftserkrankungen kommt den Anti-Angiogenesefaktoren sEng (lösliches Endoglin) und sFlt-1 (löslicher VEGF1-Rezeptor) eine zunehmende Bedeutung zu. Bereits Wochen vor dem Auftreten klinischer Symptome findet man einen Anstieg beider Proteine im mütterlichen Serum. Zudem wurde im Rattenmodell gezeigt, dass sEng zusammen mit sFlt1 eine Präeklampsie mit HELLP-Syndrom und Wachstumsretardierung induzieren kann. Da genetische Faktoren eine wichtige Rolle in der Ätiologie der HES spielen und Endoglin pathophysiologisch relevant für die Entwicklung einer Präeklampsie ode…

Schlagworte

Geburtshilfe und Frauenheilkunde