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Hydrops fetalis in Folge von multifokalen kongenitalen arteriovenösen Malformationen (AVM)

A Steinbeck, A Pohl-Schickinger, W Henrich, H Mau, T Riebel, A Loui, F Berger, G Krings · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2008 · Heft 05

Dokument
1077063
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
A Steinbeck, A Pohl-Schickinger, W Henrich, H Mau, T Riebel, A Loui, F Berger, G Krings
Ausgabe
Heft 05 / 2008
Seiten
–
Erschienen: 2008-05-15 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-2008-1079016

Zusammenfassung

Einleitung: Angeborene Arteriovenöse Malformationen (AVM) sind seltene Gefäßanomalien unklarer Genese (Inzidenz 1:100000). Klinische Manifestationen hepatischer AVM können Aszites, Hepatomegalie, Herzinsuffizienz, PPHN und Anämie sein. Wir berichten von einem Frühgeborenen, bei dem sich AVM der Arteriae Iliaca, Hepatica und Thoracica pränatal durch Herzinsuffizienz und Hydrops manifestierten. Kasuistik: Mit 31+6 SSW durch pränatale Sonographie diagnostizierter Hydrops fetalis bei Herzinsuffizienz. Im Farbdoppler darstellbare hepatische AVM. Es erfolgt die Digitalisierung und Lungenreifeinduktion. Nach 32+0 SSW G…

Schlagworte

Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie