CareLit Fachartikel
Pankreatischer Hyperinsulinismus – Wandel des Krankheitsbildes mit spezifischen Unterschieden auch bei sporadischen Erkrankungsformen (Eigene Erfahrung an 144 operierten Patienten…
P. Goretzki, A. Starke, B. Lammers, K. Schwarz, H.-D. Röher · Zentralblatt für Chirurgie · 2010 · Heft 03 · S. 218-225
Dokument
1077386
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Der pankreatogene Hyperinsulinismus wurde in früheren Jahren fast synonym mit einem gutartigen oder bösartigen Insulinom gleich gesetzt und nur die familiären Formen z. B. im Rahmen des MEN-1-Syndroms wurden getrennt davon betrachtet. So konzentrierte sich die chirurgische Therapie fast ausschließlich auf die Technik der Operation, mit dem Vergleich offener und minimal-invasiver Verfahrensweisen. Mit Diagnose von Patienten, die an einem sporadischen Hyperinsulinismus ohne Insulinom (non-insulinoma pancreatogenic hypoglycemia syndrome = NIPHS) leiden, wurde nun klinisch wie auch pathologisch (Insu…
Schlagworte
endokrine Chirurgie
pankreatischer Hyperinsulinismus
neuroendokrine Tumoren
Insulinom
NIPHS
endocrine surgery
pancreatic hyperinsulininsm
neuroendocrine tumours
insulinoma
Zentralblatt für Chirurgie
