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Erhöhtes Risiko des Sulfonylharnstoff-Sekundärversagens bei Typ-2-Diabetikern mit rs7903146-Polymorphismus des TCF7L2-Gens

A Holstein, M Hahn, A Körner, M Stumvoll, P Kovacs · Diabetologie und Stoffwechsel · 2010 · Heft 04

Dokument
1077741
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
A Holstein, M Hahn, A Körner, M Stumvoll, P Kovacs
Ausgabe
Heft 04 / 2010
Seiten
–
Erschienen: 2010-04-21 00:00:00
ISSN
1861-9002
DOI
10.1055/s-0030-1253756

Zusammenfassung

Fragestellung: Das TCF7L2-Gen kodiert einen Transkriptionsfaktor (Tcf-4), der bei der Regulation von Zellwachstum und Differenzierung involviert ist. Bestimmte TCF7L2-Varianten sind mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes (T2D) assoziiert, möglicherweise bedingt durch Effekte auf die Insulinsekretion. Methodik: Wir untersuchten den Einfluss des TCF7L2 rs7903146-Polymorphismus auf das therapeutische Ansprechen auf Sulfonylharnstoffe (SH) bei 189 Patienten mit T2D. Die Patienten (Alter 78,3±9 Jahre; BMI 26,9±4,9kg/m2; Diabetesdauer 11,1±8,8 Jahre) wurden mit den SH Glimepirid (n=147), Glibenclamid (n=39) und…

Schlagworte

Diabetologie und Stoffwechsel