Cholestase, Ikterus prolongatus und Hypoglykämien sind typische Zeichen einer angeborenen Hypophyseninsuffizienz

Hintergrund: Der Hypopituitarismus ist eine seltene Erkrankung. In der Neonatalzeit sind die klinischen Symptome variabel und überschneiden sich mit anderen Differenzialdiagnosen. Fragestellung, Material und Methode: Auswertung von sieben Kinder mit nachgewiesener angeborener Hypophyseninsuffizienz und deren Symptome in der Neonatalzeit. Ergebnisse und Diskussion: Fünf Jungen und zwei Mädchen mit Hypophyseninsuffizienz standen zur Auswertung zur Verfügung. Bei drei Kindern besteht eine Septo-optische Dysplasie. In der Bildgebung findet sich bei allen Kindern eine Aplasie oder Hypoplasie der Adenohypophyse, bei v…