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Immuntherapie bei Myasthenia gravis und Lambert-Eaton-Syndrom

T. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, A. Melms, J. P. Sieb, W. Köhler, F. Heidenreich, B. Tackenberg, C. Weber-Schoendorfer · Aktuelle Neurologie · 2010 · Heft 10 · S. 505-517

Dokument
1078118
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
T. Henze, R. W. C. Janzen, F. Schumm, A. Melms, J. P. Sieb, W. Köhler, F. Heidenreich, B. Tackenberg, C. Weber-Schoendorfer
Ausgabe
Heft 10 / 2010
Jahrgang 37
Seiten
505-517
Erschienen: 2010-12-01 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-0030-1265986

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Behandlung der Myasthenia gravis (MG) und des Lambert-Eaton-Syndroms (LEMS) entsprechend den Leitlinien der DGN ist in der Regel sehr wirksam. Aufgrund des sehr individuellen Verlaufs beider Erkrankungen, medikamentöser Unverträglichkeiten oder schwerwiegender Begleiterkrankungen ist es allerdings nicht selten erforderlich, von den „klassischen” Immuntherapeutika (Kortikosteroide, Azathioprin) abzuweichen und andere Medikamente im Off-label-use einzusetzen, für die zwar zumeist eine schwächere Studienlage besteht, aber doch eine tragfähige klinische Evidenz gegeben ist. Der Ärztliche Beirat d…

Schlagworte

Myasthenia gravis Lambert-Eaton myasthenes Syndrom Immuntherapie medikamentöse Immunsuppression Lambert-Eaton myasthenic syndrome immunotherapy drug-induced immunosuppression Aktuelle Neurologie