Der Terminale Komplement Komplex (TCC) – ein spezifischer Biomarker bei Patienten mit membranoproliferativer Glomerulonephritis?
M Riedl, A Rosales, J Hofer, T Giner, H Billing, C Rudin, LB Zimmerhackl, T Jungraithmayr, R Würzner · Klinische Pädiatrie · 2011 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die membranoproliferative Glomerulonephritis (MPGN) ist eine seltene Nierenerkrankung, die klinisch durch Proteinurie bis hin zum nephrotischen Syndrom und Hämaturie bzw. nephritischem Syndrom gekennzeichnet ist. Eine Hypokomplementämie (erniedrigtes C3) legt den Verdacht auf eine Komplementerkrankung nahe. Sowohl angeborene Mutationen in Genen von Komplementregulatoren, als auch erworbene Autoantikörper gegen die C3 Konvertase (C3Nef) konnten bis dato entdeckt und als wahrscheinliche Ursache determiniert werden. Methoden: Bei 10 Patienten mit einer bioptisch gesicherten MPGN wurde die Konzentration des terminal…
