Trachealstenose im Kindesalter– Fallbeschreibung 3 Kinder
T Zimmermann, R Cesnjevar, R Carbon, J Zenk, S Dittrich, M Glöckler, J Scharf, V Schönecker · Klinische Pädiatrie · 2011 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Trachealstenosen sind seltene und gelegentlich tödliche Fehlbildungen der Luftröhre. Die Behandlung erfolgt meist chirurgisch.1. Reifer neugeborener Knabe mit Zyanose, über der linken Thoraxseite kein Atemgeräusch auskultierbar. CT: Lungenaplasie links. Zusätzlich ösophago-tracheale Fistel mit Mündung unmittelbar unterhalb des Kehlkopfes, Megaureter und ASD II. Mit 4 Mon. Verschluss der Ö-T-Fistel und Anlegen eines Tracheostomas. Mit 5 Mon. Patch-Erweiterung der Trachea, externes Stenting der malazischen Trachea mit anteriorem Gore-Tex-Patch (Hagl-OP). Mit 13 Mon. Heimbeatmung. 2. Weibliches Frühgeborenes, secun…
