Eine humane BRAF V600E-Genknockout-Zelllinie als präklinisches Modellsystem für individualisierte Therapieansätze im kolorektalen Karzinom

Einleitung: Bis zu 18% der Patienten mit kolorektalem Karzinom weisen eine tumorspezifische KRAS/BRAF-Signalwegaktivierung durch die onkogene V600E-Mutation in BRAF auf. Diese Aktivierung scheint das Ansprechen auf bestimmte Chemotherapeutika und insbesondere auf Targeted Therapies mit EGFR-, MAPK- oder Multikinase-Inhibitoren zu modulieren. Daher könnte V600E-mutiertes BRAF einen prädiktiven Marker für individualisierte Therapieansätze darstellen. Ziele: Pharmakogenetische Charakterisierung der Bedeutung der BRAF-Mutation in der heterozygot BRAF-mutierten kolorektalen Zelllinie RKO (BRAF onc/onc/wt). Methoden:…