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Repetitive Lungenfunktionsmessung im Modell der Bleomycin-induzierten Lungenfibrose bei Mäusen

C Ehlebracht, OV Amarie, C Prechtl, A Bohla, O Eickelberg, AÖ Yildirim · Pneumologie · 2011 · Heft 12

Dokument
1079515
CareLit-ID
Jahr
2011
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
C Ehlebracht, OV Amarie, C Prechtl, A Bohla, O Eickelberg, AÖ Yildirim
Ausgabe
Heft 12 / 2011
Seiten
–
Erschienen: 2011-12-05 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0031-1296106

Zusammenfassung

Einleitung: Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung aus der Familie der insterstitiellen Lungenerkrankungen. Obwohl es zahlreiche Ansätze zur Erklärung der Pathomechanismen gibt, die der IPF zugrunde liegen, ist es bis jetzt weder gelungen die Hintergründe der IPF hinreichend zu beleuchten, noch gibt es kausale Therapiemöglichkeiten. Das Modell der Bleomycin-induzierten Lungenfibrose bei Mäusen, findet inzwischen weitreichend Verwendung, um den Pathomechanismen der Lungenibrose auf die Spur zu kommen, sowie therapeutische Ansätze zu verfolgen. Allerdings scheint die Entwicklun…

Schlagworte

Bleomycin Technik Compliance Pneumologie