CareLit Fachartikel

Epibulbar Osseous Choristoma: a Clinicopathological Case Series and Review of the Literature

N.N. · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2012 · Heft 04 · S. 420-423

Dokument
1079611
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2012
Jahrgang 229
Seiten
420-423
Erschienen: 2012-04-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-0031-1299256

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hintergrund: Choristome sind gutartige, angeborene Tumore von normalem Gewebe an abnormaler Stelle. Knöcherne Choristome sind mit nun 65 Fällen in der Literatur die seltenste Form der epibulbären Choristome. Wir haben eine retrospektive klinisch-pathologische Studie durchgeführt, die alle Patienten der Jules-Gonin-Augenklinik mit epibulbären knöchernen Choristomen seit 1982 einschließt, und mit der Literatur verglichen. Anamnese und Befund: Drei kaukasische männliche Patienten im Alter zwischen 3 Monaten und 11 Jahren wurden identifiziert. Alle knöchernen Choristome befanden sich unter der supero…

Schlagworte

osteoma choristoma dermolipoma epibulbar bone and bones Osteom Choristom Dermolipom epibulbär Knochen Auge Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde