Idiopathische lymphozytäre interstitielle Pneumonie mit sequentiell auftretendem pulmonalem Non-Hodgkin-Lymphom

Hintergrund: Die lymphozytäre interstitielle Pneumonie (LIP) ist eine seltene Form einer Proliferation von B- oder T-Zellen mit Hyperplasie des mukosa-assoziierten lymphatischen Gewebes mit bislang ungeklärter Ätiologie. Meist besteht eine Assoziation zu Erkrankungen des Immunsystems. Weniger als 20% sind als idiopathische lymphozytäre Pneumonie zu klassifizieren. Fallbeschreibung: Bei einem 75-jährigen Patienten fielen im Rahmen einer präoperativen Diagnostik eines Bauchaortenaneurysmas im CT Thorax bipulmonale unterlappenbetonte Milchglasinfiltrate auf. Der Patient berichtete über zunehmende Belastungsdyspnoe…