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Systemische Vaskulitiden: Revidierte Nomenklatur, neue Therapiestrategien

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2013 · Heft 13 · S. 651-654

Dokument
1080945
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 13 / 2013
Jahrgang 138
Seiten
651-654
Erschienen: 2013-03-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0032-1332966

Zusammenfassung

Zusammenfassung Vaskulitiden sind eine heterogene Gruppe von entzündlichen Erkrankungen der Blutgefäße, die gleichermaßen durch ihre Diversität als auch durch eine Überlappung klinischer und pathologischer Befunde und Manifestationen gekennzeichnet sind. Die Ätiologie der meisten Vaskulitiden ist noch nicht geklärt. Ihre Nomenklatur und Klassifikation stellt daher eine Herausforderung für Internisten, Immunologen und Pathologen dar. Die revidierte Chapel Hill Consensus Conference (CHCC) 2012 Nomenklatur beinhaltet eine Aktualisierung der Namen und Definitionen der in der CHCC 1994 Nomenklatur genannten Vaskuliti…

Schlagworte

systemische Vaskulitis Chapel-Hill-Klassifikation eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Granulomatose mit Polyangiitis HCV-assoziierte kryoglobulinämische Vaskulitis Interleukin-2 Riesenzellarteriitis Rituximab Tocilizumab systemic vasculitis Chapel-Hill classification eosinophilic granulomatosis with polyangiitis granulomatosis with polyangiitis HCV-associated cryoglobulinemic vasculitis giant cell arteritis Blutgefäße