CareLit Fachartikel

Produktion von PET-Radiopharmaka für den klinischen Gebrauch am Beispiel des MVZ-DTZ Berlin

N.N. · Der Nuklearmediziner · 2013 · Heft 01 · S. 27-32

Dokument
1080954
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Der Nuklearmediziner
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2013
Jahrgang 36
Seiten
27-32
Erschienen: 2013-02-01 00:00:00
ISSN
0723-7065
DOI
10.1055/s-0032-1333216

Zusammenfassung

Zusammenfassung Abstract PET-Radiopharmaka gehören heute zum Repertoire der modernen Nuklearmedizin, auch wenn die Verfügbarkeit dieser Verbindungen für den niedergelassenen Nuklearmediziner in mehrfacher Hinsicht außerordentlich eingeschränkt ist. Die Verfügbarkeit wird mit dem Inkrafttreten der 15. Novelle des AMG neu geregelt. Durch das Wegfallen des ehemaligen § 4a Satz 1 Nr. 3 fallen Herstellung und Anwendung dieser Präparationen nun unter den Geltungsbereich des AMG und die damit verbundenen Tätigkeiten sind nach § 67 Abs. 2 bei der zuständigen Genehmigungsbehörde anzeigepflichtig. Aus der geschilderten Si…

Schlagworte

PET-Radiopharmaka 15-te AMG Novelle F-18 fec PET-Radiopharmaceuticals 15th revision of the AMG Berlin Strahlentherapie Der Nuklearmediziner