Howel-Evans-Syndrom (Tylosis) als seltene Prädilektion für das Ösophaguskarzinom
H Nietsch, J Böhme · Endoskopie heute · 2013 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Das erstmals 1958 von Howel-Evans beschriebene Syndrom (Tylosis) ist eine extrem seltene Erkrankung der Haut (palmo-plantare Hyperkeratose) vergesellschaftet mit einer sehr hohen Inzidenz von Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus (40 bis 100% Penetranz) Kasuistik: Wir berichten über einen 76-jährigen Patienten mit seit einigen Wochen progredienter Dysphagie und Gewichtsverlust. Bereits bei der Patientenbegrüßung in der Endoskopieabteilung fiel die ausgeprägte palmare Hyperkeratose auf, die beim Patienten bereits seit der Adoleszenz bestand. Ähnliche Veränderungen berichtet der Patient auch von sein…