Individualisierte modellbasierte Analyse pathophysiologischer Mechanismen der Insulinresistenz am Protein Kinase B-alpha (PKBα-/-) Modell

Hintergrund: Für die Pathophysiologie des Diabetes mellitus Type 2 (DM) spielen individuelle, multimodale Faktoren, wie z.B. der Grad der Insulinresistenz (IR) und der Funktion der ß-Zellen eine wesentliche Rolle. Daher variieren die Ausprägungen der individuellen pathophysiologischen Konstellationen, auch beeinflusst durch den persönlichen Lebensstil, etc., sehr stark. Wir haben kürzlich ein dynamisches in vivo/in silico Modell etabliert, das sich zur individualisierten Analyse gezielter pathophysiologischer Mechanismen der IR und des DM eignet. Protein-Kinase B/Akt spielt eine zentrale Rolle für die Regulation…