Fetaler extrarenaler Rhabdoidtumor
T Stüber, B Niederle, J Müller, U Zollner, A Hönig, E Frieauff, M Rehn · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2013 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Rhabdoidtumoren sind sehr seltene und aggressive Neoplasien, die mit einer hohen Mortalität einhergehen. Vorwiegend sind männliche Kinder im 1. Lebensjahr betroffen. Wir berichten über eine 35-jährige II. G/I. P, bei der in der 32. SSW ein großer fetaler Oberarmtumor sowie eine fetale Makrosomie festgestellt wurde. Weitere Fehlbildungen ließen sich nicht darstellen. Die B-Bild- und die 3D-Sonografie ergab den Verdacht auf ein Lymphangiom des rechten Oberarmes, wobei differentialdiagnostisch eine maligne Erkrankung nicht ausgeschlossen werden konnte. Es wurde ein abwartendes Verhalten mit sonographischen Kontroll…
