Eine Zwischenanalyse der Phase-III-Langzeit-Extension-Studie mit Riociguat bei CTEPH (CHEST-2)
S Rosenkranz, G Simonneau, AM D'Armini, HA Ghofrani, F Grimminger, MM Hoeper, P Jansa, NH Kim, C Wang, MR Wilkins, A Fritsch, N Davie, G Weimann, E Mayer · Pneumologie · 2014 · Heft 02
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Grundlagen In der CHEST-1-Studie wurde Riociguat, ein neuartiger sGC-Stimulator, von Patienten mit chronisch thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) gut vertragen und führte im Vergleich zu Plazebo zu einer signifikanten Besserung der 6-Minuten-Gehstrecke (6MWD) und der Funktionsklasse (FC) gemäß WHO. Ziele In der unverblindeten Extension-Studie CHEST-2 wurden langfristig die Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Riociguat erfasst. Methoden: Für CHEST-2 kamen Patienten mit inoperabler CTEPH oder persistierender/rezidivierender PH nach pulmonaler Endarteriektomie infrage, die CHEST-1 ohne anhaltende,…
