Arzneimittelfälschungen — regulatorische Rahmenbedingungen und Handlungsfragen

Tillmanns, C

CareLit Fachartikel

Arzneimittelfälschungen — regulatorische Rahmenbedingungen und Handlungsfragen

Tillmanns, C.; · Pharma Recht, Frankfurt · 2009 · Heft 2 · S. 66 bis 72

Dokument

108259

CareLit-ID

Jahr

2009

Publikation

PDF

nein

Metadaten

DOI

–

zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift

Pharma Recht, Frankfurt

Autor:innen

Tillmanns, C.;

Ausgabe

Heft 2 / 2009

Jahrgang 31

Seiten

66 bis 72

Erschienen: 2009-02-28 00:00:00

ISSN

0172-6617

DOI

–

Zusammenfassung

Nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind 7 bis 10% der weltweit im Handel befindlichen Arzneimittel gefälscht, wobei 70% der bekannt gewordenen Fälle die Entwicklungsländer betreffen. Die WHO geht davon aus, dass ca. 50% der im Internet (illegal) angebotenen Arzneimittel gefälscht sind.1 Auch in Europa ist eine rapide Zunahme der Fälschungen festzustellen. So wurden im Jahr 2006 von den Zollbehörden an der EU-Außengrenze insgesamt 2.711.410 gefälschte Arzneimittel aufgefunden.2 Dies stellt eine Steigerung von 384% im Vergleich zu dem Jahr 2005 dar. Während früher überwiegend so genannte „Life…