Modulation fokaler epileptischer Aktivität bei Reflex Epilepsie mittels kathodaler tDCS (Fallbericht)

Ein 24-jähriger Patient entwickelte nach einem Lawinenunfall ein posthypoxisches Lance Adams Syndrom und eine fokale Reflexepilepsie. Die kognitiven Fähigkeiten hatten sich im Verlauf wieder der altersentsprechenden Norm angenähert. Trotz mehrfacher antiepileptischer Therapie mit Leviteracetam, Valproat, Lorazepam und Piracetam wegen des Lance Adams Syndroms traten weiter Aktionsmyoklonien beim Gehen und Sprechen auf. Schreiben ging besser, es traten aber immer wieder Myoklonien auf. Bei spezifischen rechtshemisphärisch gesteuerten Tätigkeiten, insbesondere SUDOKU, traten fokale epileptische Anfälle auf. Im EEG…