Neue innovative Substanzen

Bei mehr als 80% der MDS-Patienten sind somatische Mutationen in einem oder mehreren Genen nachweisbar, die onkogene und biologisch wichtige Signalwege verändern und teilweise als Zielstrukturen für neue molekulare Medikamente fungieren. Dazu gehören Signaltransduktion, epigenetische und transkriptionelle Regulation, RNA Splicing, Apoptose und genetische Stabilität. PLK-Inhibitoren: Polo-like-Kinasen (PLK) spielen eine Schlüsselrolle bei der Mitose und maligne Zellen weisen häufig eine gesteigerte Aktivität der eigentlich nicht onkogenen PLK1 auf. Aktuell befinden sich mehrere PLK-Inhibitoren in klinischer Entwi…