CareLit Fachartikel

Die idiopathische Lungenfibrose

N.N. · Pneumologie · 2015 · Heft 10 · S. 608-615

Dokument
1083750
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 10 / 2015
Jahrgang 69
Seiten
608-615
Erschienen: 2015-10-01 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0034-1393036

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist die häufigste Form der Lungenfibrosen und tritt v. a. im höheren Lebensalter auf. Neben Alterungsprozessen und der genetischen Veranlagung ist ein wichtiger Risikofaktor das Zigarettenrauchen und die Exposition gegenüber lungentoxischen Substanzen. Der IPF liegt das Muster der Usual Interstitial Pneumonitis (UIP) histologisch zugrunde. Die Diagnosestellung ist komplex und sollte multidisziplinär im Ausschluss anderweitiger Erkrankungen erfolgen. Der einzige kurative Ansatz ist die Lungentransplantation. In den letzten Jahren hat es in der medikamentösen T…

Schlagworte

Idiopathische Lungenfibrose Zusammenfassung Häufigste Lungenfibrosen Tritt Höheren Lebensalter Neben Alterungsprozessen Genetischen Veranlagung Pneumologie