Klinischer Verlauf von Patienten mit Idiopathischer Lungenfibrose in der klinischen Praxis: INSIGHTS-IPF Register
J Behr, M Kreuter, D Pittrow, MM Hoeper, J Klotsche, D Koschel, S Andreas, C Neurohr, C Grohé, M Claussen, H Wilkens, WJ Randerath, D Skowasch, J Kirschner, A Koch, FJ Meyer, R Ewert, T Welte, M Held, M Schwaiblmair, F Gamarra, FJF Herth, RM Huber, H Wirtz · Pneumologie · 2015 · Heft 02
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Das seit November 2012 in 19 Expertenzentren in Deutschland laufende, monitorierte INSIGHTS-IPF Register (ClinTrials.gov NCT01695408) umfasst alle Parameter, die üblicherweise als essentiell für ein globales Register für Idiopathische Lungenfibrose (IPF) gelten. Im Rahmen einer Zwischenanalyse am 11. August 2014 wurden 451 Patienten ausgewertet (Alter 68,6 ± 9,5 Jahre; 77,6% Männer; Body Mass Index 27,7 ± 4,2 kg/m2). Die mittlere Erkrankungsdauer betrug 2,1 ± 2,3 Jahre. 87% der Patienten hatten eine definitive IPF-Diagnose, wobei eine relativ hohe Rate an chirurgischen Lungenbiopsien (33,7%) durchgeführt wurde.…
