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Das Erythema necroticans migrans als typische Manifestation einer seltenen Erkrankung – Fallbericht eines Glukagonoms bei einer 35-jährigen Patientin

S Galler, I Effendy, J Feldkamp, G Schürmann · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2015 · Heft 08

Dokument
1084540
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
S Galler, I Effendy, J Feldkamp, G Schürmann
Ausgabe
Heft 08 / 2015
Seiten
–
Erschienen: 2015-08-18 00:00:00
ISSN
0044-2771

Zusammenfassung

Das Glukagonom ist ein äußerst seltener Tumor, der sich aus den Alphazellen des Pankreas entwickelt und meist maligne verhält. Das vielseitige klinische Erscheinungsbild wird als Glukagonom-Syndrom zusammengefasst, wobei als häufigste Manifestationen das Erythema necroticans migrans (ENM) und ein Gewichtsverlust bei diabetischer Stoffwechsellage angetroffen werden. Eine 35-jährige Patientin stellte sich initial in der dermatologischen Klinik aufgrund neu aufgetretener erythematöser und erosiver Hautläsionen perioral und an den Akren vor. Zunächst erfolgte eine Zinksubstitution unter dem Verdacht auf eine Acroder…

Schlagworte

Tumor Diagnostik Acrodermatitis Blut Zeitschrift für Gastroenterologie