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Das Glyoxalasesystem unterliegt organ- und altersspezifischen Veränderungen im diabetischen Mausmodell (db/db)

J Morgenstern, TH Fleming, J Krebs, S Katz, J Backs, PP Nawroth · Diabetologie und Stoffwechsel · 2016 · Heft 04

Dokument
1084929
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
J Morgenstern, TH Fleming, J Krebs, S Katz, J Backs, PP Nawroth
Ausgabe
Heft 04 / 2016
Seiten
–
Erschienen: 2016-04-19 00:00:00
ISSN
1861-9002

Zusammenfassung

Fragestellung: Als Nebenprodukt der Glykolyse entsteht das toxische Methylglyoxal (MG), welches durch ein hochspezifisches Glyoxalasesystem abgebaut wird. Dieses setzt sich aus Glyoxalase 1 (GLO1) und 2 (GLO2) zusammen. Ersten Hinweisen zufolge, führen hyperglykämische Bedingungen zu einer Herabregulation dieser Enzyme. Welche Organe im diabetischen Tiermodell von diesem Phänomen betroffen sind und welche Konsequenzen daraus für den MG-Metabolismus resultieren, sollte in dieser Studie beantwortet werden. Methodik: Wildtyp- und db/db-C57BL/6-Mäusen wurden nach 6, 16, 20, 28, und 34 Wochen Blut, Leber, Niere, Herz…

Schlagworte

Aldo-Keto-Reduktase Blut Diabetologie und Stoffwechsel