Untersuchungen der Kinase TTK in neuroendokrinen Pankreastumoren

Einleitung: Neuroendokrine Pankreastumore (PNETs) sind eine seltene, aber dennoch ernstzunehmende Erkrankung, da trotz intensiver Forschung die Resektion des Tumorgewebes die einzige verlässliche Therapie darstellt. Mit den verfügbaren chemo- und strahlentherapeutischen Ansätzen kann höchstens eine Inhibition des Tumorwachstums jedoch keine Regression erreicht werden kann, so dass für ca. 80% der Patienten keine Aussicht auf Heilung besteht. Mittels Genexpressionsanalysen von Primärgewebe aus PNET Patienten konnten eine Reihe von potenziellen Zielgenen für die Entwicklung neuer therapeutischer Strategien identif…