Ungewöhnlicher Fall eines malignen Triton Tumors der Brustwand in Kombination mit einem synchronen Lungenkarzinom

Hintergrund: Der sehr seltene Triton-Tumor (MTT) ist ein maligner peripherer Nervenscheidentumor mit rhabdomyoblastischer Differenzierung. Die Prognose ist insgesamt schlecht, die 5-JÜR liegt bei 35%. Der Tumor neigt sowohl zu Lokalrezidiven als auch zur Fernmetastasierung. Aufgrund des seltenen Auftretens besteht keine verbindliche Therapieempfehlung, insbesondere für die adjuvante Situation. Der entscheidende Prognosefaktor ist die radikale Resektion. Der maligne Triton Tumor kann mit einer Neurofibomatose Type 1 (NF-1) vergesellschaftet sein. Material und Methode: Wir berichten über einen 68-jährigen Patiente…