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In vivo-Staging der zentralen Neuropathologie bei Amyotropher Lateralsklerose: Konzepte mittels Diffusionstensor-Bildgebung und Video-Okulografie

N.N. · Klinische Neurophysiologie · 2015 · Heft 04 · S. 182-185

Dokument
1085514
CareLit-ID
Jahr
2015
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2015
Jahrgang 46
Seiten
182-185
Erschienen: 2015-12-01 00:00:00
ISSN
1434-0275
DOI
10.1055/s-0041-106976

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei vielen neurodegenerativen Erkrankungen zeigen akkumulierte unlösliche Proteinaggregate in selektiv vulnerablen Nervenzellen ein krankheitsspezifisches charakteristisches Ausbreitungsmuster nach festen neuroanatomischen Regeln. Der zugrundeliegende Krankheitsprozess der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) folgt einem kortikofugalen axonalen Propagationsschema in 4 Stadien. Diese aus Autopsie-Material gewonnenen Erkenntnisse zur Kategorisierung des ALS-Staging auf in vivo Techniken zu übertragen, stellt eine Herausforderung dar. Die Bildgebung des Gehirns mittels Diffusionstensorbildgebung (DTI)…

Schlagworte

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) Staging Diffusion Tensor Imaging Okulomotorik strukturelle Konnektivität amyotrophic lateral sclerosis (ALS) eye movements structural connectivity Augenbewegungen Autopsie Klinische Neurophysiologie