Imaging of Cystic Fibrosis Lung Disease and Clinical Interpretation
N.N. · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2016 · Heft 09 · S. 834-845
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die progressive Lungenerkrankung bestimmt Morbidität und Mortalität der autosomal-rezessiv vererbten Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF). Die Implementierung der CF in das Neugeborenen-Screening erlaubt eine Diagnosestellung häufig bereits in einem präsymptomatischen Stadium. Verbesserungen der Therapie haben zudem eine stetig zunehmende Lebenserwartung ermöglicht, sodass die Mehrzahl der Patienten heute erwachsen ist. Da bildgebende Verfahren detaillierte Informationen über den regionalen Krankheitsverlauf bieten, werden heute Kontrollen in regelmäßigen Abständen empfohlen. Röntgenaufnahmen de…