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Alpha-1-Antitrypsinmangel – was gibt es Neues?

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2016 · Heft 20 · S. 1467-1469

Dokument
1086380
CareLit-ID
Jahr
2016
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 20 / 2016
Jahrgang 141
Seiten
1467-1469
Erschienen: 2016-09-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0042-112096

Zusammenfassung

Zusammenfassung Der Alpha-1-Antitrypsinmangel (AATM) zählt zu den genetischen Ursachen für die Entwicklung einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) und kann auch mit einer Leberbeteiligung einhergehen. Die Erkrankung ist stark unterdiagnostiziert, obwohl die etablierte Diagnostik einfach und kostengünstig durchführbar ist. Hauptpfeiler der Therapie ist die Abstinenz von inhalativen Noxen, um eine irreversible Krankheitsprogression zu verlangsamen. Zusätzlich kann mit der AAT-Substitutionstherapie aus aufgereinigtem Spenderblut der Emphysemprogression entgegengewirkt werden. Die aktuellen Daten der pr…

Schlagworte

Alpha-1-Antitrypsinmangel AATM Substitutionstherapie RAPID-Studie Densitometrie Alpha-1-antitrypsin deficiency AATD augmentation therapy RAPID-trial lung density DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift