CareLit Fachartikel

Kennzeichnung von Medizinprodukten in der Schweiz

Burkhardt, V.; Gutmans, A. Dr.; · MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2008 · Heft 12 · S. 155 bis 157

Dokument
108663
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
Burkhardt, V.; Gutmans, A. Dr.;
Ausgabe
Heft 12 / 2008
Jahrgang 8
Seiten
155 bis 157
Erschienen: 2008-12-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Medizinprodukte fallen schon seit vielen jähren unter die Pflicht zur Kennzeichnung. Die Anforderungen in der Schweiz richten sich hauptsächlich nach den europäischen Medizinprodukte-Richtlinien. Der nachfolgende Beitrag vermittelt das Wesentliche zur Kennzeichnungspflicht von Medizinprodukten in der Schweiz.

Schlagworte

SCHWEIZ MEDIZINPRODUKT RICHTLINIE ANWENDER RECHT BUNDESGERICHTSHOF EUROPA LEISTUNG SICHERHEIT PATIENTEN TÄUSCHUNG RECHTSANWÄLTE NAMEN MEDIZINPRODUKTERECHT GETRÄNKE KIND