Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: Breastfeeding Complications Due to Impaired Breast Development
Mandy Wahlbuhl-Becker, Florian Faschingbauer, Matthias W. Beckmann, Holm Schneider · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2017 · Heft 04 · S. 377-382
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Hintergrund Obwohl Mutationen im X-chromosomalen Gen EDA, die der häufigsten Form ektodermaler Dysplasie (XLHED) zugrunde liegen, nur bei betroffenen Männern zum Vollbild dieser Krankheit führen, weisen auch heterozygote Mutationsträgerinnen oft Symptome wie Hypodontie, Hypotrichose und Hypohidrose auf. Außerdem ist eine Fehlentwicklung der Brustdrüsen möglich, die nicht nur ein kosmetisches Problem darstellt, sondern auch die Stillfähigkeit limitieren kann. Hierzu wurden erstmals systematisch Daten erhoben. Patienten 38 erwachsene weibliche Mitglieder der Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie…
