CareLit Fachartikel

Osteoporose - Symptom seltener genetischer Erkrankungen

N.N. · Osteologie · 2009 · Heft 04 · S. 269-274

Dokument
1087105
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Osteologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 04 / 2009
Jahrgang 18
Seiten
269-274
Erschienen: 2009-04-01 00:00:00
ISSN
1019-1291
DOI
10.1055/s-0037-1619906

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Skelett zeigt bei einer Vielzahl von Erkrankungen, bei denen primär Symptome in anderen Organen auffallen, begleitende Veränderungen, die häufig in einer Verringerung der Knochenmineraldichte bestehen. Solange keine Anzeichen für eine unmittelbar erhöhte Frakturgefahr bestehen, werden solcheVeränderungen verständlicherweise häufig am Rande zur Kenntnis genommen, da andere Probleme klinisch im Vordergrund stehen. Es sollte hierbei jedoch beachtet werden, dass eine im konventionellen Röntgenbild erkennbare Osteopenie für den noch jungen Betroffenen langfristig Konsequenzen haben kann, da sie im…

Schlagworte

Osteopenie Osteoporose Knochenmineraldichte Frakturrisiko Osteopenia osteoporosis bone mass fracture risk Osteologie