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Semaglutid – Pharmakodynamische und pharmakokinetische Eigenschaften eines neuen lang wirksamen GLP-1-Rezeptoragonisten

N.N. · Diabetologie und Stoffwechsel · 2017 · Heft 02 · S. 135-140

Dokument
1087420
CareLit-ID
Jahr
2017
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2017
Jahrgang 12
Seiten
135-140
Erschienen: 2017-04-01 00:00:00
ISSN
1861-9002
DOI
10.1055/s-0043-104866

Zusammenfassung

Zusammenfassung Semaglutid ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der eine 94 %ige Aminosäuresequenz-Homologie zu humanem GLP-1 aufweist. Aufgrund von Molekülmodifikationen bindet es nach subkutaner Gabe stark an Plasmaalbumin und weist eine sehr lange Halbwertszeit von 165 bis 200 Stunden auf. Dies ermöglicht eine einmal wöchentliche subkutane Gabe. Phase-1- und Phase-2-Studien haben ergeben, dass Semaglutid die typischen Wirkungen eines GLP-1-Analogons zeigt, wie Aktivierung der Insulinfreisetzung und Hemmung der Glucagonsekretion. Die für alle GLP-1-Rezeptoragonisten typischen Nebenwirkungen Übelkeit, Brechreiz und D…

Schlagworte

Semaglutid GLP-1-Rezeptoragonisten Pharmakodynamik Pharmakokinetik Halbwertszeit Wechselwirkungen semaglutide GLP-1 receptor agonists pharmacodynamics pharmacokinetics half-life period drug-drug interactions Aminosäuresequenz Atorvastatin Diarrhoe Digoxin